Uma inovação nacional promete facilitar o acesso ao tratamento de emergências alérgicas graves, com um dispositivo autoinjetável que possibilita maior autonomia ao paciente.

A primeira caneta de adrenalina autoinjetável desenvolvida no Brasil marca um importante avanço na área da saúde, especialmente para pacientes que enfrentam anafilaxia – uma reação alérgica grave e potencialmente fatal.

Desenvolvido por uma equipe de pesquisadores brasileiros, o dispositivo oferece uma opção prática e acessível para o tratamento dessa emergência médica. Até então, a única alternativa para adquirir a caneta autoinjetável de adrenalina no Brasil era a importação, o que limitava o acesso devido aos altos custos envolvidos.

A Importância da Adrenalina no Tratamento de Anafilaxia

A adrenalina é o único medicamento comprovadamente eficaz para combater os sintomas da anafilaxia, conforme destacado pela Associação Brasileira de Alergia e Imunologia (Asbai).

A anafilaxia, que pode ocorrer como reação a alimentos, medicamentos, picadas de insetos e outros alérgenos, é um quadro que se agrava rapidamente e pode levar ao óbito caso o tratamento não seja imediato.

Em situações de emergência, o uso da adrenalina autoinjetável permite que o próprio paciente ou alguém próximo administre o medicamento de forma ágil, salvando vidas.

Atualmente, no entanto, a aquisição da caneta autoinjetável no Brasil é feita apenas via importação, resultando em preços proibitivos.

O valor médio para trazer uma caneta de adrenalina dos Estados Unidos, por exemplo, varia entre R$ 3 mil e R$ 4 mil, sendo inacessível para a maior parte da população, tanto no Sistema Único de Saúde (SUS) quanto na rede privada.

A Primeira Caneta Autoinjetável Nacional: Acessibilidade e Agilidade

O desenvolvimento do dispositivo no Brasil é coordenado pelo médico Renato Rozental e sua equipe de pesquisa. Rozental ressalta que, embora este seja o primeiro protótipo brasileiro, a ideia da caneta de adrenalina autoinjetável já é amplamente difundida em outros países.

O dispositivo autoinjetável de adrenalina é amplamente utilizado na Europa, América do Norte, Ásia e Oceania, com a oferta de modelos genéricos e mais acessíveis em mercados onde o monopólio foi quebrado.

Desde 2018, a quebra de monopólios internacionais permitiu a produção de opções genéricas de canetas de adrenalina, reduzindo o custo para cerca de US$ 100 para pacientes com seguro-saúde.

Porém, para aqueles sem seguro, o valor ainda chega a impressionantes US$ 700 em países onde o dispositivo é vendido. “No Brasil, importar uma caneta por R$ 3 mil ou R$ 4 mil está muito fora da realidade de grande parte da população”, pontua Rozental.

A Expectativa de Aprovação pela Anvisa e o Impacto do Acordo com o FDA

A equipe de Rozental iniciou as discussões para o desenvolvimento do dispositivo nacional no ano anterior, e o projeto já resultou em um protótipo funcional.

Agora, a expectativa é de que a Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) agilize a aprovação da caneta nacional, permitindo que o dispositivo chegue rapidamente ao mercado brasileiro.

Em um esforço para simplificar o processo de aprovação de medicamentos e dispositivos já reconhecidos no exterior, a Anvisa firmou recentemente um acordo de bilateralidade com a Food and Drug Administration (FDA), agência reguladora dos Estados Unidos.

Este acordo possibilita que a Anvisa tenha acesso a dados e pesquisas confidenciais já revisados pelo FDA, facilitando a análise e aprovação de produtos que podem beneficiar a saúde da população brasileira.

Durante o próximo Congresso Brasileiro de Alergia e Imunologia, que será realizado em Salvador, o tema será discutido por representantes das duas agências, visando estabelecer um caminho mais eficiente para a aprovação de dispositivos essenciais, como a caneta de adrenalina autoinjetável.

O Que a Caneta de Adrenalina Nacional Representa para a Saúde Pública

O desenvolvimento da primeira caneta autoinjetável de adrenalina no Brasil representa uma esperança para quem convive com o risco de reações alérgicas severas.

O dispositivo poderá, em um futuro próximo, proporcionar uma solução de baixo custo e fácil acesso para o tratamento imediato da anafilaxia.

A introdução desse dispositivo no mercado nacional permitirá que pacientes tenham maior autonomia no controle de sua saúde, especialmente em situações de emergência que exigem resposta rápida.

Esse avanço beneficia não apenas os pacientes diretamente afetados pela anafilaxia, mas também alivia o sistema de saúde brasileiro, reduzindo a necessidade de atendimentos emergenciais hospitalares que poderiam ser prevenidos pelo uso da caneta autoinjetável.

A criação da primeira caneta de adrenalina autoinjetável nacional é um marco para a saúde pública no Brasil, oferecendo uma alternativa acessível e eficaz para o tratamento de reações alérgicas graves.

Com a implementação deste dispositivo, espera-se que mais brasileiros tenham acesso a esse recurso essencial, promovendo um atendimento mais inclusivo e eficaz para aqueles que enfrentam a anafilaxia.

Enquanto o projeto ainda aguarda aprovação da Anvisa, o otimismo é grande em relação ao impacto positivo que essa inovação trará para a vida dos pacientes e para a saúde pública do país.

Fonte: Agência Brasil