Filha de Juliano Cazarré passa por novo procedimento e família comunica

O ator Juliano Cazarré, foi para às redes sociais para falar sobre o estado de saúde de sua filha caçula Maria Guilhermina. A menina que completou 6 meses ontem (21), passou por uma cirurgia, pois desde o seu nascimento ela está internada em São Paulo. Saiba mais sobre o caso com SaúdeLab.

Juliano Cazarré informa o estado de saúde da filha

A filha do ator estava internada desde o nascimento em São Paulo, pois ela foi diagnosticada com anomalia de Ebstein, uma doença cardiopatia rara. Contudo, para realizar a cirurgia Maria Guilhermina foi transferida para um hospital do Rio de Janeiro.

De acordo com Juliano Cazarré, a menina passou por um novo procedimento cirúrgico nesta quinta-feira (22). No stories o ator declarou que a cirurgia foi um sucesso. Ela passou por um PICC , onde um cateter é instalado na veia central. Com isso ajudará a menina a receber os medicamentos e colher o sangue com mais facilidade.

No entanto, na próxima semana Maria Guilhermina deverá passar por mais um procedimento, a gastrostomia. Entretanto, esta cirurgia serve para administrar alimentos e líquidos, ele é indicado para alguns casos onde a criança não pode se alimentar pela boca.

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Juliano Cazarré aproveitou para pedir aos seus seguidores que realizassem suas orações para ajudar na recuperação rápida de sua filha. “Rezem um Pai Nosso ou uma Ave Maria em agradecimento pela vida e também pedindo que o procedimento que ela vai fazer agora seja um sucesso. Nossa eterna gratidão a todos vocês. A vida quer viver”, escreveu.

Ele também finalizou falando que não tem previsão da alta de sua filha. Assim como, a retirada da traqueostomia. “Quando vai para casa a Guilhermina ainda deve ir com a traqueo”, falou Cazarré.

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Anomalia de Ebstein

A princípio, a anomalia ebstein é uma cardiopatia que afeta uma, a cada dez mil bebês, Maria Guilhermina filha do ator nasceu com essa doença na válvula tricúspide, uma das quatro válvulas do coração, no lado direito do órgão.

Geralmente, essa doença ocorre nas fases iniciais de vida de uma criança, as causas ainda não são bem claras. Contudo, os fatores genéticos e ambientais podem influenciar no surgimento dessa doença. Mas, as causas ainda são desconhecidas.

Por fim, o diagnóstico pode ser feito através do ultrassom durante a gestação, ou seja, antes do nascimento do bebê. A identificação pode acontecer também após o nascimento, pois a pele fica azulada e o coração faz sons diferentes do comum.

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